Bệnh đa xơ cứng (MS) là một tình trạng mãn tính và thường gây tàn phế, ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Có một số loại MS, có thể khác nhau về triệu chứng, tiến triển và cách điều trị. Hiểu các loại MS khác nhau là rất quan trọng đối với cả bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để cung cấp dịch vụ chăm sóc và quản lý tối ưu.
Tái phát-Thuyên giảm bệnh đa xơ cứng (RRMS)
MS tái phát-thuyên giảm là loại phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng 85% số người mắc MS tại thời điểm chẩn đoán. Loại này được đặc trưng bởi các cuộc tấn công hoặc tái phát được xác định rõ ràng, trong đó các triệu chứng mới xuất hiện hoặc các triệu chứng hiện có trở nên trầm trọng hơn. Những lần tái phát này được theo sau bởi các giai đoạn phục hồi một phần hoặc hoàn toàn (thuyên giảm), trong thời gian đó bệnh không tiến triển. Tuy nhiên, một số triệu chứng còn sót lại có thể tồn tại giữa các lần tái phát. RRMS sau đó có thể chuyển sang MS tiến triển thứ cấp.
Bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát (SPMS)
SPMS là một giai đoạn diễn ra sau MS tái phát- thuyên giảm ở một số cá nhân. Trong SPMS, sự tiến triển của bệnh trở nên liên tục hơn, thỉnh thoảng có hoặc không có tái phát và thuyên giảm. Giai đoạn này cho thấy tình trạng bệnh ngày càng xấu đi, dẫn đến tình trạng khuyết tật ngày càng gia tăng theo thời gian. Nhiều cá nhân được chẩn đoán mắc RRMS cuối cùng sẽ chuyển sang SPMS, điều này có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống và hoạt động hàng ngày của họ.
Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS)
PPMS ít phổ biến hơn RRMS và SPMS, chiếm khoảng 10-15% chẩn đoán MS. Không giống như các dạng tái phát-thuyên giảm và tiến triển thứ phát, PPMS được đặc trưng bởi sự tiến triển ổn định của các triệu chứng ngay từ khi khởi phát, không có tái phát hoặc thuyên giảm rõ rệt. Loại này thường dẫn đến suy giảm thể chất và nhận thức nhiều hơn, khiến những người bị ảnh hưởng và mạng lưới hỗ trợ của họ gặp khó khăn đặc biệt. Các lựa chọn điều trị cho PPMS bị hạn chế hơn so với các loại MS khác.
Bệnh đa xơ cứng tái phát tiến triển (PRMS)
PRMS là dạng MS ít phổ biến nhất, chỉ ảnh hưởng đến một tỷ lệ nhỏ cá nhân. Loại này được đặc trưng bởi diễn biến bệnh tiến triển ngay từ đầu, với những đợt tái phát rõ ràng, có thể thuyên giảm hoặc không. Những người mắc PRMS liên tục gặp phải các triệu chứng ngày càng trầm trọng, đôi khi là những đợt tái phát không thể đoán trước có thể làm tình trạng khuyết tật nặng thêm. Do sự hiếm gặp của PRMS nên cần có nhiều nghiên cứu và hiểu biết lâm sàng hơn để cải thiện các lựa chọn quản lý và điều trị.
Phần kết luận
Hiểu các loại bệnh đa xơ cứng khác nhau là điều cần thiết đối với bệnh nhân, người chăm sóc và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Mỗi dạng MS đều đưa ra những thách thức riêng và đòi hỏi những cách tiếp cận phù hợp để quản lý và điều trị. Bằng cách nhận ra các đặc điểm riêng biệt và mô hình tiến triển của từng loại, những người mắc MS có thể nhận được sự chăm sóc và hỗ trợ có mục tiêu hơn, cuối cùng là cải thiện sức khỏe và hạnh phúc tổng thể của họ.