Lĩnh vực phân tích dược phẩm không ngừng phát triển để đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm dược phẩm. Để đạt được điều này, kỹ thuật chuẩn bị mẫu chính xác và đáng tin cậy là rất quan trọng trong quá trình phân tích. Trong những năm gần đây, đã có những tiến bộ đáng kể trong phương pháp chuẩn bị mẫu, giúp cải thiện độ nhạy, độ chọn lọc và hiệu quả trong phân tích dược phẩm.
Những tiến bộ này không chỉ nhằm mục đích tăng cường phát hiện và định lượng các hợp chất dược phẩm mà còn giải quyết các thách thức như ma trận phức tạp, phân tích mức độ vết và nhu cầu phân tích thông lượng cao. Bài viết này tìm hiểu những phát triển mới nhất về kỹ thuật chuẩn bị mẫu để phân tích dược phẩm, bao gồm chiết vi pha rắn, chiết lỏng-lỏng, v.v.
Vi chiết pha rắn (SPME)
Vi chiết pha rắn (SPME) đã nổi lên như một kỹ thuật chuẩn bị mẫu mạnh mẽ trong phân tích dược phẩm do tính đơn giản, linh hoạt và mức tiêu thụ dung môi tối thiểu. Trong SPME, sợi được phủ pha chiết được tiếp xúc với mẫu, cho phép các chất phân tích phân chia giữa nền mẫu và lớp phủ sợi. Các chất phân tích sau đó được giải hấp khỏi sợi và chuyển đến thiết bị phân tích để định lượng.
Những tiến bộ trong công nghệ SPME đã dẫn đến sự phát triển các lớp phủ sợi mới với độ chọn lọc và độ nhạy cao hơn cho các hợp chất dược phẩm. Hơn nữa, các hệ thống SPME tự động đã được giới thiệu, cho phép phân tích mẫu dược phẩm với năng suất cao. Những cải tiến này đã cải thiện đáng kể hiệu quả và độ tin cậy của việc chuẩn bị mẫu trong phân tích dược phẩm.
Vi chiết lỏng-lỏng phân tán (DLLME)
Chiết vi mô lỏng-lỏng phân tán (DLLME) là một kỹ thuật chuẩn bị mẫu khác đã thu hút được sự chú ý trong phân tích dược phẩm. DLLME liên quan đến việc phân tán một giọt dung môi chiết mịn vào mẫu nước, sau đó thu thập pha phân tán để phân tích. Cách tiếp cận này mang lại một số ưu điểm, bao gồm mức tiêu thụ dung môi thấp, hệ số làm giàu cao và khả năng tương thích với các thiết bị phân tích khác nhau.
Những phát triển gần đây trong DLLME đã tập trung vào việc tối ưu hóa các thông số chiết, chẳng hạn như loại dung môi chiết, dung môi phân tán và tỷ lệ thể tích giữa dung môi chiết và dung môi phân tán. Những tiến bộ này đã giúp cải thiện hiệu suất chiết và giảm hiệu ứng nền mẫu, làm cho DLLME trở thành một lựa chọn hấp dẫn để phân tích các mẫu dược phẩm.
Kỹ thuật phân tích xanh nâng cao
Sự nhấn mạnh ngày càng tăng về tính bền vững và trách nhiệm với môi trường đã mở đường cho sự phát triển các kỹ thuật phân tích xanh nâng cao để phân tích dược phẩm. Các phương pháp chuẩn bị mẫu xanh nhằm mục đích giảm thiểu việc sử dụng dung môi hữu cơ, giảm phát sinh chất thải và thúc đẩy các biện pháp thân thiện với môi trường mà không ảnh hưởng đến hiệu suất phân tích.
Một tiến bộ đáng chú ý trong lĩnh vực này là việc sử dụng các dung môi thay thế, chẳng hạn như dung môi eutectic sâu (DES), làm môi trường chiết trong phân tích dược phẩm. DES mang lại một số ưu điểm, bao gồm độc tính thấp, khả năng phân hủy sinh học và các đặc tính hóa lý có thể điều chỉnh được. Các nhà nghiên cứu đã áp dụng thành công các phương pháp chiết dựa trên DES cho các mẫu dược phẩm, chứng tỏ tiềm năng của chúng là kỹ thuật chuẩn bị mẫu bền vững và hiệu quả.
Vi chiết bằng chất hấp thụ đóng gói (MEPS)
Chiết vi mô bằng chất hấp thụ đóng gói (MEPS) đã trở nên nổi bật như một phương pháp chuẩn bị mẫu thu nhỏ để phân tích dược phẩm. MEPS liên quan đến việc đóng gói một lượng nhỏ vật liệu hấp phụ vào một ống tiêm, sau đó ống tiêm này được sử dụng để chiết và làm sạch mẫu. Kỹ thuật nhỏ gọn và hiệu quả này giúp chiết xuất nhanh chóng và có chọn lọc các hợp chất dược phẩm từ các nền mẫu phức tạp.
Những tiến bộ gần đây trong MEPS đã tập trung vào việc phát triển các vật liệu hấp phụ mới có tính chọn lọc phù hợp cho các loại hợp chất dược phẩm cụ thể. Ngoài ra, quá trình tự động hóa quy trình MEPS đã được giới thiệu, cho phép chuẩn bị mẫu chính xác và có thể lặp lại, từ đó nâng cao độ tin cậy của phân tích dược phẩm.
Kỹ thuật gạch nối
Các kỹ thuật nối tiếp, chẳng hạn như chiết pha rắn kết hợp với sắc ký hoặc khối phổ, đã cách mạng hóa lĩnh vực phân tích dược phẩm bằng cách nâng cao độ chọn lọc và độ nhạy. Những phương pháp tiếp cận tích hợp này cho phép chuẩn bị mẫu hiệu quả và chuyển trực tiếp chất phân tích sang thiết bị phân tích, giảm thiểu thất thoát mẫu và cản trở nền mẫu.
Những tiến bộ gần đây trong kỹ thuật gạch nối đã tập trung vào việc phát triển các hệ thống chuẩn bị mẫu trực tuyến, trong đó việc trích xuất và phân tích được tích hợp liền mạch trong quy trình phân tích. Việc tích hợp này giúp loại bỏ nhu cầu chuyển mẫu thủ công và giảm nguy cơ ô nhiễm, giúp cải thiện độ chính xác và độ tái lập của dữ liệu trong phân tích dược phẩm.
Phần kết luận
Sự phát triển không ngừng của kỹ thuật chuẩn bị mẫu trong phân tích dược phẩm phản ánh cam kết của các nhà nghiên cứu và phân tích trong việc đảm bảo tính toàn vẹn và độ tin cậy của sản phẩm dược phẩm. Những tiến bộ được thảo luận trong bài viết này nhấn mạnh những nỗ lực không ngừng nhằm vượt qua những thách thức về phân tích, cải thiện độ nhạy của phương pháp và thúc đẩy các hoạt động bền vững trong lĩnh vực dược phẩm. Bằng cách theo kịp những phát triển tiên tiến này, các chuyên gia dược phẩm có thể nâng cao khả năng phân tích của họ và đóng góp vào sự tiến bộ của khoa học dược phẩm và đảm bảo chất lượng.